Thyrax Duotab 0,025 mg, tabletten Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

thyrax duotab 0,025 mg, tabletten

aspen pharma trading limited 3016 lake drive, citywest business campus dublin 24 (ierland) - levothyroxinenatrium 5-water 28,1 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; levothyroxine 24,6 µg/stuk - tablet - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) - levothyroxine sodium

Thyrax Duotab 0,100 mg, tabletten Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

thyrax duotab 0,100 mg, tabletten

aspen pharma trading limited 3016 lake drive, citywest business campus dublin 24 (ierland) - levothyroxinenatrium 5-water 111,2 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; levothyroxine 97,2 µg/stuk - tablet - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) - levothyroxine sodium

Thyrax Duotab 0,150 mg, tabletten Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

thyrax duotab 0,150 mg, tabletten

aspen pharma trading limited 3016 lake drive, citywest business campus dublin 24 (ierland) - levothyroxinenatrium 5-water 166,8 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; levothyroxine 145,9 µg/stuk - tablet - erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) - levothyroxine sodium

Mivacron 20 mg/10 ml inj. opl. i.v. amp. Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mivacron 20 mg/10 ml inj. opl. i.v. amp.

aspen pharma trading ltd. - mivacuriumchloride - eq. mivacurium 2 mg/ml - oplossing voor injectie - 2 mg/ml - mivacuriumchloride - mivacurium chloride

Mivacron 10 mg/5 ml inj. opl. i.v. amp. Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mivacron 10 mg/5 ml inj. opl. i.v. amp.

aspen pharma trading ltd. - mivacuriumchloride - eq. mivacurium 2 mg/ml - oplossing voor injectie - 2 mg/ml - mivacuriumchloride - mivacurium chloride

Kolbam Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - cholzuur - metabolisme, aangeboren fouten - gal en levertherapie - cholic zuur fgk is geïndiceerd voor de behandeling van aangeboren afwijkingen van primaire galzuur synthese, in baby ' s vanaf één maand oud voor continue levenslange behandeling door middel van volwassenheid, waarin de volgende single-enzym gebreken:sterol 27-hydroxylase (presenteren als cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) tekort;2- (of alpha-) methylacyl-coa racemase (amacr) - deficiëntie;cholesterol 7 alfa-hydroxylase (cyp7a1) tekort.

Purevax RCPCh Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals voor felidae, - cats - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. onsets van immuniteit zijn aangetoond een week na de primaire vaccinatiekuur voor rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis en panleucopenie componenten. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - lopinavir / ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van met humaan immunodeficiëntievirus (hiv-1) geïnfecteerde volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 2 jaar. de keuze van lopinavir/ritonavir voor de behandeling van protease-remmer ervaren hiv-1 geïnfecteerde patiënten moeten worden gebaseerd op de individuele virale resistentie testen en de behandeling van de geschiedenis van patiënten.

Teslascan Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

teslascan

ge healthcare as - trinatriummangafodipir - magnetic resonance imaging - contrast media - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. contrastvloeistof voor diagnostische mri (magnetic resonance imaging) voor de detectie van laesies van de lever vermoed het gevolg te zijn van gemetastaseerde ziekte of hepatocellulaire carcinomen. als een aanvulling op de mri om te helpen bij het onderzoek van focale letsels van de pancreas.

Etoricoxib Mylan 120 mg, filmomhulde tabletten Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

etoricoxib mylan 120 mg, filmomhulde tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - etoricoxib - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - etoricoxib